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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

张掖1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为癌症康复者精准追踪体内残留的肿瘤踪迹,监测复发风险并指导后续治疗。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术或初始治疗的实体瘤康复者,想系统评估复发风险。
  • 家族中有多位成员患癌,希望为自身健康规划提供科学参考。
  • 发现肿瘤标志物异常波动,但影像学检查未明确显示复发迹象。
  • 正在考虑生育计划,希望了解自身肿瘤相关的潜在遗传风险。
  • 想为后续治疗方案选择(如靶向、免疫治疗)寻找更精准的依据。
  • 居住在张掖,关注前沿健康管理,希望通过科技手段进行长期监测。

这个检测能查出什么?

如果把治疗后的身体比作一片刚经历过风暴的海洋,这项检测就像是派出最灵敏的‘侦察艇’去搜寻海面下可能残留的‘敌舰’碎片。它主要做两件事:首先,通过分析您的肿瘤组织样本(第一次检测),绘制一张属于您个人肿瘤的‘基因身份地图’,找出关键的驱动突变、评估免疫治疗敏感性等,为治疗提供全面指导。其次,基于这张‘地图’,后续6次通过抽取静脉血,在血液中超高精度地追踪是否有来自肿瘤的微量DNA碎片(即ctDNA),从而判断体内是否还有肿瘤细胞残留(MRD状态)。它能发现极其微量的分子层面异常,远早于影像学发现肿块,但无法定位具体复发位置,也不能替代定期的影像学复查。

检测过程麻烦吗?

过程便捷,无需紧张。首次检测需要您提供在医院检查时留存的组织样本(如石蜡切片或新鲜组织),由我们协调获取。后续6次监测则非常简单,仅需在张掖的合作服务中心或通过邮寄试剂盒,抽取约10毫升的静脉血即可,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,几分钟完成,只有轻微的针刺感。我们会安排好样本的收取与运输,您无需为物流操心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的下一代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA,使用了独特的双覆盖设计,具有很高的灵敏度与特异性,旨在捕捉极早期的分子复发信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,保障生物信息安全。请注意,任何检测都无法达到100%的绝对准确。若血液中肿瘤DNA含量极低或采样时恰逢释放低谷,可能出现阴性结果但仍存在复发风险(假阴性)。因此,报告结果需由专业人员结合您的整体情况解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据,定期的临床随访和影像检查依然必不可少。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果显示有残留风险,是不是一定就会复发?
不一定。结果显示有残留(MRD阳性)意味着复发风险相对较高,需要您和医生高度重视,并可能调整康复策略。但这是一种风险预警,并非复发诊断,积极干预可以降低风险。
整个流程里,我需要自己来回跑医院很多次吗?
不需要您频繁奔波。主要的协调工作(如样本转运、报告寄送等)由我们和服务网络完成。您通常只需在本地合作点完成采样即可,我们会通过线上、电话等方式与您保持高效沟通。
这个价格包含把血液样本送到外地实验室的运输和保存费吗?
是的,价格通常包含了样本的标准采集包、冷链运输至中心实验室、以及检测前的规范保存等全流程费用,无需您再额外支付物流相关费用。
家里有癌症患者,其他健康的亲属可以做这个来提前预防吗?
您好,这个检测不适用于健康人群的癌症预防筛查。它是专门为已经确诊实体瘤的患者设计的,用于治疗指导和复发监测。如果您担心家族遗传风险,应考虑咨询遗传咨询门诊,做针对性的遗传性肿瘤基因筛查,那是完全不同的检测项目。
如果我在检测中途想退款,可以吗?怎么计算费用?
关于退款政策,我们有明确的服务协议条款。一般情况下,在样本进入实验室检测流程后,由于成本已发生,可能无法全额退款。具体退款条件和计算方法,请您详细参阅服务合同或咨询您的服务顾问。

注意事项

  • 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(类型见项目说明)。
  • 本检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管所有报告原件,它是您个人重要的健康档案。
  • 后续采血监测请尽量按照建议的时间间隔进行,以保证监测的连续性。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请选择安全的渠道进行传递与保存。
  • 报告解读非常重要,建议在专业顾问或医生指导下理解结果含义。
  • 该检测是监测工具,不能替代您的主治医生制定的常规复查计划。
  • 如对检测过程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.8)

文** 已验证 靶向用药参考

价格确实是个门槛,但对于我们这些癌症术后家庭,任何一点复发苗头都让人心惊胆战。这个检测就像个‘哨兵’,虽然雇‘哨兵’要花钱,但能让我们睡个安稳觉,这钱就花得值。几次检测下来,感觉哨兵挺靠谱。

机构回复

感谢您赋予我们‘哨兵’这个光荣而责任重大的称号。守护您的安心睡眠是我们的使命。我们会一如既往地保持警惕与可靠!

2026-03-2545人觉得有用
郝** 已验证 术后复查

作为淋巴瘤患者,需要长期监测。他们的售后帮我建立了一份完整的监测档案,每次的新报告都会和之前的做对比分析,趋势一目了然。这种连续性的管理对慢性病患者来说太重要了,省得我自己来回翻旧报告对比。

机构回复

您说得非常对!动态对比和趋势管理是MRD监测的核心。很高兴我们的档案系统能为您提供清晰、连续的健康视角,这能帮助您和医生更好地决策。

2026-03-2337人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做的。最大的感受是报告很专业,把基因突变和临床意义都列出来了,还有相关的药物信息。虽然有些术语需要医生帮忙解释,但资料齐全,让我和医生讨论后续治疗方案时更有依据了。

机构回复

谢谢您的反馈!我们致力于提供既专业又兼具参考价值的报告,辅助医患沟通与决策。报告中的临床注释部分是我们团队精心整理的,能对您有帮助我们很荣幸。祝您康复!

2026-03-2165人觉得有用
叶** 已验证 肠癌患者

肺癌术后患者。检测流程很顺畅,从预约到出报告都有短信提醒。报告速度比承诺的还早了一天。准确度方面,目前复查影像都稳定,和阴性结果相符,让我每个月没那么焦虑了。就是希望以后价格能更亲民些。

机构回复

感谢您的详细反馈!稳定的服务和准确的结果是我们应该做的。关于价格,我们也会通过技术优化和规模效应努力,争取让更多患者受益。

2026-03-0133人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

妈妈胃癌术后,我们家属特别怕复发。看到有这个检测就给她做了,半年一次跟踪。上次检测发现了一个低丰度突变,及时提示了风险,医生马上调整了复查方案。感觉像有个‘雷达’在提前预警,非常实用,让我们不那么被动了。

机构回复

感谢您分享这个重要案例!这正是MRD动态监测希望实现的价值——在复发出现临床症状前提供预警,争取干预时间。很高兴能为您的家人提供帮助,请继续遵医嘱定期监测。

2026-03-0812人觉得有用
夏** 已验证 肠癌患者

为妈妈做肺癌MRD检测,整体保密很好。但电子报告下载链接有效期只有7天,我妈不熟悉操作,过期了又要麻烦客服重新发。虽然知道是为安全,但对老年人确实有点不方便,建议有效期稍长点或提醒更明显些。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。链接短期有效是为防万一,您提到的老年用户不便我们非常重视。我们将优化提醒方式,并考虑为特殊需求用户提供安全条件下的延长服务。

2026-03-157人觉得有用
常** 已验证 体检异常

父亲肺癌术后,我们决定定期做MRD监测。第一次做,担心流程复杂。结果发现从公众号下单、预约护士上门,到查询报告,全部在手机上完成,对子女不在身边的老人特别友好。护士上门时还细心解释了采样目的,服务贴心。

机构回复

很高兴我们的数字化流程和上门服务能切实帮到您和父亲!让科技和有温度的服务惠及每一个家庭,是我们的初心。感谢您的选择!

2025-09-1326人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,最怕检测完就没人管了。你们这点做得真好!出报告后不但有解读,隔了两周还收到回访邮件,问我们对报告理解有没有困难,最近有没有新情况。虽然只是简单问候,但让我们觉得被重视和关心着。

机构回复

感谢您和家人对我们的信任。检测只是服务的开始,持续的关怀与支持同样重要。我们希望通过定期回访,能及时了解您的需求并提供帮助。抗癌路上,我们愿与您家同行。

2024-08-1441人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-02-1631人觉得有用

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